Detalles MARC
| 000 -CABECERA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
03387nam a2200337 i 4500 |
| 008 - LONGITUD FIJA |
|---|
| campo de control de longitud fija |
250115s2016 sp adb|gr|||| 001 0 spa d |
| 020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER |
|---|
| ISBN |
978-84-458-2642-3 |
| 020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER |
|---|
| ISBN |
978-84-458-2643-0 (eISBN) |
| 040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
EC-SdPUC |
| Lengua de catalogación |
Español |
| Normas de descripción |
rda |
| Catalogador |
Mónica Manzano |
| 100 ## - AUTOR PERSONAL |
|---|
| nombre |
Nussbaum, Robert L., |
| 9 (RLIN) |
85151 |
| Término indicativo de función/relación |
Autor |
| 245 ## - TÍTULO PROPIAMENTE DICHO |
|---|
| título |
Thompson y Thompson : |
| subtítulo |
genética en medicina / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Robert L. Nussbaum , Roderick R. McInnes, Huntington F. Willard |
| 250 ## - EDICIÓN |
|---|
| edición |
Octava edición |
| 264 #1 - PIE DE IMPRENTA |
|---|
| lugar (ciudad) |
España : |
| editorial |
Elsevier ; |
| fecha |
2016 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
XI, 545 páginas : |
| Ilustraciones |
ilustraciones, gráficas, mapas |
| Dimensiones |
28 cm |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Término de tipo de contenido |
texto |
| 337 ## - MEDIACIÓN |
|---|
| Nombre/término del tipo de medio |
no mediado |
| 338 ## - PORTADOR |
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| Nombre/término del tipo de soporte |
volumen |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
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| Nota general |
Incluye índice <br/>Incluye códigos QR para lectura de información adicional <br/>Incluye versión digital |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA |
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| Bibliografía, etc. |
Incluye bibliografía |
| 505 ## - NOTA DE CONTENIDO |
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| Nota de contenido |
Capítulo 1 Introducción<br/>Capítulo 2 Introducción al genoma humano<br/>Capítulo 3 El genoma humano: estructura y función de los genes<br/>Capítulo 4 Diversidad genética humana: mutación y polimorfismo<br/>Capítulo 5 Principios de la citogenética clínica y el análisis del genoma<br/>Capítulo 6 Bases cromosómicas y genómicas de las enfermedades: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales<br/>Capítulo 7 Patrones de herencia de un solo gen<br/>Capítulo 8 Herencia compleja de trastornos multifactoriales comunes<br/>Capítulo 9 Variación genética en poblaciones<br/>Capítulo 10 Identificación de la base genética de las enfermedades humanas<br/>Capítulo 11 La base molecular de las enfermedades genéticas<br/>Capítulo 12 La base molecular, bioquímica y celular de las enfermedades genéticas<br/>Capítulo 13 El tratamiento de las enfermedades genéticas<br/>Capítulo 14 Genética del desarrollo y defectos de nacimiento<br/>Capítulo 15 Genética y genómica del cáncer<br/>Capítulo 16 Evaluación de riesgos y asesoramiento genético<br/>Capítulo 17 Diagnóstico y detección prenatal<br/>Capítulo 18 Aplicación de la genómica a la medicina y a la atención sanitaria personalizada<br/>Capítulo 19 Cuestiones éticas y sociales en genética y genómica<br/>Casos |
| 520 ## - RESUMEN |
|---|
| Resumen |
Actualizado para reflejar los cambios más recientes en genética, Thompson & Thompson's Genetics in Medicine regresa como uno de los textos más populares en este campo fascinante y en rápida evolución. Al integrar los principios clásicos de la genética humana con la genética molecular moderna , este libro de referencia médica utiliza una variedad de herramientas de aprendizaje para ayudarlo a comprender una amplia gama de trastornos genéticos.<br/>Adquiera el conocimiento de última generación que necesita<br/>sobre los últimos avances en diagnóstico molecular, el Proyecto Genoma Humano, farmacogenética y bioinformática.<br/>Comprenda mejor la relación entre la genética básica y la medicina clínica con una variedad de estudios de casos clínicos. <br/>Reconozca una amplia gama de trastornos genéticos con la guía visual de más de 240 ilustraciones dinámicas y fotografías de alta calidad.<br/> |
| 526 ## - Nota de Programa de Estudio |
|---|
| Nombre del programa |
Laboratorio Clínico |
| 700 ## - COAUTOR PERSONAL |
|---|
| Nombre de persona |
McInnes, Roderick R. |
| 9 (RLIN) |
85152 |
| Término indicativo de función/relación |
Autor |
| 700 ## - COAUTOR PERSONAL |
|---|
| Nombre de persona |
Willard, Huntington F., |
| Fechas asociadas al nombre |
1953- |
| 9 (RLIN) |
85153 |
| Término indicativo de función/relación |
Autor |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS |
|---|
| URL |
<a href="studentconsult.inkling.com/redeem">studentconsult.inkling.com/redeem</a> |
| 082 ## - CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Clasificación |
616.042 |
| Clave de autor |
N944g |
| 082 ## - CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Clasificación |
2016 |
| 650 #4 - MATERIA GENERAL |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Genética médica |
| 9 (RLIN) |
55520 |
| 650 #4 - MATERIA GENERAL |
|---|
| Término de materia o nombre geográfico como elemento inicial |
Genética humana |
| 9 (RLIN) |
55518 |
| 942 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL KOHA |
|---|
| Tipo de ítem koha |
Libro |
