TY - BOOK AU - Nussbaum, Robert L., AU - McInnes, Roderick R. AU - Willard, Huntington F., TI - Thompson y Thompson : : genética en medicina / SN - 978-84-458-2642-3 U1 - 616.042 PY - 2016/// CY - España : PB - Elsevier ; KW - Genética médica KW - Genética humana N1 - Incluye índice Incluye códigos QR para lectura de información adicional Incluye versión digital; Incluye bibliografía; Capítulo 1 Introducción Capítulo 2 Introducción al genoma humano Capítulo 3 El genoma humano: estructura y función de los genes Capítulo 4 Diversidad genética humana: mutación y polimorfismo Capítulo 5 Principios de la citogenética clínica y el análisis del genoma Capítulo 6 Bases cromosómicas y genómicas de las enfermedades: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales Capítulo 7 Patrones de herencia de un solo gen Capítulo 8 Herencia compleja de trastornos multifactoriales comunes Capítulo 9 Variación genética en poblaciones Capítulo 10 Identificación de la base genética de las enfermedades humanas Capítulo 11 La base molecular de las enfermedades genéticas Capítulo 12 La base molecular, bioquímica y celular de las enfermedades genéticas Capítulo 13 El tratamiento de las enfermedades genéticas Capítulo 14 Genética del desarrollo y defectos de nacimiento Capítulo 15 Genética y genómica del cáncer Capítulo 16 Evaluación de riesgos y asesoramiento genético Capítulo 17 Diagnóstico y detección prenatal Capítulo 18 Aplicación de la genómica a la medicina y a la atención sanitaria personalizada Capítulo 19 Cuestiones éticas y sociales en genética y genómica Casos; Laboratorio Clínico N2 - Actualizado para reflejar los cambios más recientes en genética, Thompson & Thompson's Genetics in Medicine regresa como uno de los textos más populares en este campo fascinante y en rápida evolución. Al integrar los principios clásicos de la genética humana con la genética molecular moderna , este libro de referencia médica utiliza una variedad de herramientas de aprendizaje para ayudarlo a comprender una amplia gama de trastornos genéticos. Adquiera el conocimiento de última generación que necesita sobre los últimos avances en diagnóstico molecular, el Proyecto Genoma Humano, farmacogenética y bioinformática. Comprenda mejor la relación entre la genética básica y la medicina clínica con una variedad de estudios de casos clínicos. Reconozca una amplia gama de trastornos genéticos con la guía visual de más de 240 ilustraciones dinámicas y fotografías de alta calidad UR - studentconsult.inkling.com/redeem ER -